НАЗОЛ спрей наз. 0,025 мг/доза 10 мл

Лекарственная форма Прозрачный бесцветный раствор без запаха. Состав 1 доза содержит:действующее вещество:оксиметазолина гидрохлорид 0,025 мг вспомогательные вещества: бензалкония хлорид 0,01 мг, макрогол 400 3,75 мг, повидон 0,2 мг, пропиленгликоль 3,75 мг, натрия гидрофосфат дигидрат 0,003 мг, натрия дигидрофос-фат дигидрат г0,325 мг, динатрия эдетат ди-гидрат 0,05 мг, кислота хлористово-дородная конц. 0,0015 мгвода очищенная 43,2855 мг. Фармакологическое действие Оксиметазолин относится к группе альфа-адреностимуляторов для местного применения. Оказывает сосудосуживающее действие. При интраназальном введении уменьшает отечность слизистой оболочки верхних отделов дыхательных путей, что приводит к облегче- нию носового дыхания и открытию устьев придаточных пазух и евстахиевых труб. Действие препарата проявляется через 10-15 минут после применения и продолжается в тече- ние 10-12 часов. Побочные действия Жжение или сухость слизистой оболочки полости носа, сухость в полости рта и горле, чи-хание, увеличение объема секрета, выделяющегося из полости носа. После того, как прой-дет эффект от применения препарата, сильное чувство «заложенности» носа (реактивная гиперемия). Побочные эффекты, обусловленные системным действием препарата: повышение артери-ального давления, головная боль, головокружение, ощущение сердцебиения, тревога, тошнота, бессонница. При длительном применении препарата (более 7 дней) возможны: реактивная гиперемия слизистой оболочки полости носа, атрофия слизистой оболочки по-лости носа, тахифилаксия (быстрое снижение лечебного эффекта при повторном приме-нении). Бензалкония хлорид, входящий в состав препарата, может вызвать раздражение слизистой оболочки полости носа. Особенности продажи Отпускается без рецепта Показания Для облегчения носового дыхания при «простудных» заболеваниях и вирусных инфекци-ях верхних дыхательных путей, синусите, рините любой этиологии Противопоказания Повышенная чувствительность к препарату или его компонентам, атрофический ринит,закрытоугольная глаукома, выраженный атеросклероз, состояния после транссфеноидаль- ной гипофизэктомии, одновременное применение ингибиторов моноаминооксидазы (включая период 14 дней после их отмены), детский возраст до 6 лет, беременность, период лактации. С осторожностью Cледует применять препарат у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы (артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, хроническая сердечная недоста-точность, тахикардия, аритмии), нарушением углеводного обмена (сахарный диабет), с гипертиреозом, феохромоцитомой, хронической почечной недостаточностью, гиперплазией предстательной железы (задержка мочи), с повышением внутриглазного давления, принимающих трициклические антидепрессанты. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение во время беременности и при грудном вскармливании возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит возможный риск для плода или младенца. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении с ингибиторами МАО (включая период в течение 14 дней после их отмены) и трициклическими антидепрессантами может наблюдаться повы-шение артериального давления. Препарат замедляет всасывание местноанестезирующих препаратов, удлиняет их действие. Совместное назначение других сосудосуживающих препаратов повышает риск развития побочных эффектов.