ЛОНГИДАЗА лиоф. д/ин. 3000 ме фл. № 5

руппа
Разные ферментные средства    

Международное непатентованное название
Нет МНН.

Состав
Активное вещество - лонгидаза с гиалуронидазной активностью.    
Фармакологическое действие
Лонгидаза обладает ферментативной протеолитической (гиалуронидазной) активностью пролонгированного действия, иммуномодулирующими, хелатирующими, антиоксидантными и противовоспалительными свойствами. Благодаря одновременному локальному присутствию в препарате Лонгидаза гидролитического фермента и физиологически активного высокомолекулярного носителя (аналога полиоксидония), способного связывать освобождающиеся ингибиторы фермента и стимуляторы синтеза коллагена (ионы железа, меди, гепарин и др.), Лонгидаза обладает не только способностью деполимеризовать матрикс соединительной ткани в фиброзно-гранулематозных образованиях, но и подавлять обратную (регуляторную) реакцию, направленную на синтез компонентов соединительной ткани. Под влиянием гиалуронидазы гликозаминогликаны теряют свои основные свойства (вязкость, способность связывать воду, ионы металлов), затрудняется формирование коллагеновых белков в волокна, увеличивается прони-цаемость тканевых барьеров, облегчается движение жидкости в межклеточном пространстве, увеличивается эластичность соединительной ткани, что проявляется в уменьшении отечности ткани, уплощении рубцов, увеличении объема движения суставов, уменьшении контрактур и предупреждении их формирования, уменьшении спаечного процесса. Лонгидаза ослабляет течение острой фазы воспаления, регулирует (повышает или снижает в зависимости от исходного уровня) синтез медиаторов воспаления (интерлейкина-1 и фактора некроза опухоли), повышает резистентность организма к инфекции и гуморальный иммунный ответ. Лонгидаза не обладает антигенными свойствами, митогенной, поликлональной активностью, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия. При парентеральном введении препарат быстро всасывается в системный кровоток и достигает максимальной концентрации в крови через 20-25 минут, характеризуется высокой скоростью распределения в организме. Выводится преимущественно почками. Препарат проникает во все органы и ткани, в том числе проходит через гематоэнцефалический и гематоофтальмический барьеры. Не кумулирует.    

Побочное действие
Болезненность в месте введения, редко - аллергические реакции. У отдельных пациентов возможны местные реакции, которые выражаются в развитии гиперемии кожи и в отдельных случаях в припухлости ткани в месте введе-ния. Все реакции угасают через 48-72 часа.

Показания к применению
Взрослым и подросткам старше 12 лет в составе комплексной терапии при заболеваниях, сопровождающихся гиперплазией соединительной ткани: - в пульмонологии, урологии, гинекологии при развитии воспаления по интерстициальному типу: - пневмофиброз, туберкулез, альвеолит, туберкулема; - хронический интерстициальный цистит, спаечный процесс в малом тазу, трубно-перитонеальное бесплодие; - в ортопедии, хирургии, косметологии: - келоидные, гипертрофические, втянутые рубцы после пиодермии, травм, ожогов, операций; - длительно незаживающие раны; - контрактуры суставов, артриты, гематомы; - спаечная болезнь; - в дерматовенерологии: ограниченная склеродермия различной локализации;- для увеличения биодоступности лекарственных и диагностических препаратов.    

Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность, злокачественные новообразования, беременность, детский возраст до 12 лет. С осторожностью: острая почечная недостаточность, легочные кровотечения.

Способ применения и дозировка
П/к (вблизи места поражения или под рубцово-измененные ткани) или в/м в дозе 3000 МЕ курсом от 5 до 15 введений (в зависимости от тяжести заболевания) с интервалом между введениями от 3 до 10 дней. Способы применения выбираются врачом в зависимости от диагноза, тяжести заболевания, клинического течения, возраста больного. При необходимости рекомендуется повторный курс через 2-3 месяца. Для увеличения биодоступности лекарственных препаратов рекомендуется доза 1500 МЕ.Для в/м, п/к или в/к введения содержимое ампулы растворяют в 1,5-2 мл 0,25 или 0,5% раствора прокаина. В случае непереносимости прокаина препарат растворяют 0,9% раствором натрия хлорида или водой для инъекций.    

Передозировка
Нет информации.

Взаимодействие
Лонгидазу можно комбинировать с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми и антигистаминными препаратами, глюкокортикостероидами, бронхолитиками, цитостатиками. Повышает биодоступность лекарственных средств, ускоряет наступление анальгезии при введении местных анестетиков.    

Особые указания
Не следует вводить препарат в зону инфекции, острого воспаления, опухоли.

Условия хранения
Список Б. Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 15°C.