ЦЕРЕТОН р-р д/ин. 250 мг/мл 4 мл амп. № 3

Фармакологическая группа: Ноотропы.

Нозологическая классификация:
-Деменция неуточненная
-Легкое когнитивное расстройство
-Органическое или симптоматическое психическое расстройство неуточненное
-Нарушение активности и внимания
-Энцефалопатия неуточненная
-Внутримозговое кровоизлияние
-Инфаркт мозга
-Последствия внутричерепного кровоизлияния
-Нарушение ориентировки неуточненное
-Снижение памяти
-Расстройства интеллектуально-мнестические
-Деморализация и апатия
-Старость
-Внутричерепная травма
-Последствия неуточненной травмы головы

Состав и форма выпуска :
*Раствор для внутривенного и внутримышечного введения ----------------------------------------------------------------------------------------------1 амп. (4 мл)
глицерилфосфорилхолина гидрат (в пересчете на безводный глицерилфосфорилхолин — холина альфосцерат) -------1000 мг
Вспомогательные вещества: вода для инъекций.
В ампулах по 4 мл, в контурной ячейковой упаковке 3 или 5 шт.; в пачке картонной 1 упаковка или в контурной пластиковой упаковке 5 шт.; в пачке картонной 1 упаковка.

*Капсулы -------------------------------------------------------------------------------------1 капс.
холина альфосцерат (в пересчете на 100% вещество) -----------400 мг
Вспомогательные вещества: глицерол; вода очищенная
состав капсулы: желатин; сорбитол; глицерол; метилпарагидроксибензоат; пропилпарагидроксибензоат; титана диоксид; краситель железа оксид желтый; вода очищенная
В контурной ячейковой упаковке или в контурной безъячейковой упаковке 14 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки.

Описание лекарственной формы:
*Раствор для в/в и в/м введения: прозрачная бесцветная жидкость.
*Капсулы: мягкие желатиновые, овальной формы, желтого цвета. Содержимое капсул — маслянистая, прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Фармакологическое действие :
Ноотропное.

Фармакокинетика:
При парентеральном приеме (10 мг/кг) Церетон® преимущественно накапливается в мозге, легких и печени. Абсорбция — 88%.
Легко проникает через ГЭБ (при пероральном приеме концентрация в мозге — 45% от таковой в плазме), 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

Фармакодинамика:
Ноотропное средство.
Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и повышает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Показания :
-острый и восстановительный периоды тяжелой ЧМТ и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
-психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
-когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в т.ч. при деменции и энцефалопатии;
-старческая псевдомеланхолия.

Противопоказания:
-повышенная чувствительность к препарату;
-беременность;
-период грудного вскармливания.

Побочные действия:
-Возможно появление тошноты (главным образом как следствие допаминергической активации), в этом случае снижают дозу препарата.
-Аллергические реакции.

Взаимодействие:
Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

Передозировка:
Симптомы: может отмечаться тошнота.
Лечение: симптоматическая терапия.

Способ применения и дозы:
*Раствор для в/в и в/м введения: в/в, в/м.
При острых состояниях вводят в/в (медленно) или в/м по 1000 мг/сут (1 амп.) в течение 10–15 дней.

*Капсулы: внутрь.
В восстановительном периоде ЧМТ, ишемического или геморрагического инсульта — по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 мес.
При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции — по 400 мг (1 капс.) 3 раза в сутки, предпочтительно после еды, в течение 3–6 мес.

Особые указания:
Церетон® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций.

Условия отпуска из аптек:
Препарат отпускается по рецепту.

Условия хранения:
Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.